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  • 劉新垣
  • 研究員,中科院院士,研究組長
  • E-mail: xyliu@@sibcb.ac.cn
  • 實驗室主頁: 
    個人簡介:
  •   分子生物學家,中科院院士。1927年11月生于湖南省,1952年南開大學化學系畢業(yè)后,在河北醫(yī)學院任教數(shù)年,1957年考入中科院上海生化所“副博士”研究生班,1963年畢業(yè)后留所直到2000年,1983年-1984年在美國羅氏分子生物學研究所工作過1年半。2000年以后工作于合并后的中科院上海生科院生化與細胞所。他于1979年升為副研,1985年升為正研。已培養(yǎng)碩、博士生60多名,全組師生及進修生共約20人,不少學生獲得各種獎勵,包括院長優(yōu)秀和全軍優(yōu)秀論文獎。他是中國干擾素研究的先軀之一,是四川輝陽公司的首席科學家,該公司發(fā)現(xiàn)的超級干擾素,是當今最好的抗病毒藥物之一,對攻克肝炎較有把握,也是全球目前最好的抗癌藥物之一,對攻克癌癥也抱有信心,發(fā)表Nature文章也不是問題但也不是目標,其根本目的是挽救和緩解千百萬病人的生命和痛苦,將繼續(xù)為此奮斗。他作過許多方面的研究(包括酵母Ala-tRNA的人工合成),最近提出了癌癥的靶向基因–病毒治療新策略,將基因治療和病毒治療結合起來,這將為二者的共同發(fā)展趨勢。他是中國科學院生物學部第一個下海的院士,作過許多實際的貢獻。在他的研究中,共發(fā)表論文360多篇,已編纂劉新垣論文集11卷。共獲各種獎勵40多項,其中不少為科技一等、二等獎,曾被評為有突出貢獻的科學家、優(yōu)秀發(fā)明家,先進工作者、優(yōu)秀博導等,2001年獲香港何梁何利獎,2005年為國際干擾素和細胞因子大會的主席。在1991年他被選為中國科學院院士,1992年被選為烏克蘭科學院外籍院士,2001年被評選為第三世界科學院院士,現(xiàn)為三個科學院的院士。

    社會任職:
  •  
    研究方向:
  • 超級干擾素研究,癌癥的靶向基因―病毒治療研究
    研究工作:
  •   劉教授過去曾研究過:

      (1)RNA結構功能:首次發(fā)現(xiàn)大分子RNA中存在稀有堿基,為中科院自然科學一等獎的部份內(nèi)容;(2)核酸人工合成:在酵母丙氨酸t(yī)RNA人工全合成中,用他創(chuàng)建的酶學方法合成了化學方法無法合成的數(shù)個帶稀有堿基的片段,功不可沒;(3)基因工程;表達γ-干擾素水平達菌體總蛋白的60%-80%(有專利),國際罕見,為1990年中科院十大科技新聞之一,曾評為中科院科技進步一等獎,獲臨床批文后,獲國家科技進步二等獎。IL-2工作,從基因工程到獲得銷售批文又得到另一個國家級科技進步二等獎;(4)干擾素作用原理:發(fā)現(xiàn)干擾素的作用介質(zhì)2′-5′A的許多新生物功能及其受體的存在,獲中科院二等獎;(5)白細胞介素-2鎮(zhèn)痛作用:發(fā)現(xiàn)了IL-2的鎮(zhèn)痛功能和它的活動中心,在蛛網(wǎng)膜下腔注射一針I(yè)L-2基因,可延長其半衰期300倍,還證實IL-2能與鴉片受體結合,后來又發(fā)現(xiàn)它有戒毒作用;(6)胞內(nèi)信號轉導:這曾是“九五”中科院重大項目,每年年終審評均為優(yōu)秀,在國內(nèi)外優(yōu)秀期刊發(fā)表了約20多篇論文;(7)Parkinson′s病的基因治療:曾在Gene Therapy等著名雜志發(fā)表多篇文章。每個階段,對不同領域都取得重要的成果。

      以上七點乃過去工作,但有被選為院士的成果,下面為2000年以后的工作。

      (8)超級干擾素與普通干擾素相比,抗SARS能力高40倍,抗H5N1能力高20倍,抗乙肝達到同樣臨床療效的用量低5倍,故對攻克肝炎較有把握,它還能抗HIV-1,抗世界上最毒的Ebola病毒效果極好,是世界上少有的廣譜高效抗病毒物質(zhì),堪與青霉素的發(fā)現(xiàn)媲美。此外,超級干擾素還有極好的抗癌作用,四川輝陽公司現(xiàn)在5個董事會成員中,其中3個董事,或是本人或是其親威為癌癥患者,其中2人在完全治愈后,已工作好幾年了,說明它具有極好的抗癌療效,目前在全世界的抗癌藥物中很少有能與之媲美的。但這樣好的抗病毒與抗癌藥物,其作用機理很不清楚,有很多重大項目需要進一步研究,肯定將有很多高水平的研究論文待發(fā)表。

      (9)“癌癥的靶向基因―病毒治療”(Cancer Targeting Gene-Virotherapy, CTGVT),這是劉院士自己獨創(chuàng)的新策略,其原理是將抗癌基因加入到溶瘤病毒 (OV) (它定義為在腫瘤細胞中大量增殖,并最終把腫瘤溶解掉的病毒)中,如在ZD55中加IL-24則可構成ZD55-IL-24,它的抗癌功能比基因治療產(chǎn)品Ad-IL-24(在美國已進入Ⅲ期臨床)或病毒治療產(chǎn)品(ZD55或與之相似的ONYX-015)都高很多倍。故此策略將為它們今后發(fā)展方向(或趨勢),也是全世界基因治療與病毒治療的共同發(fā)展方向,是重要的發(fā)展策略,如將兩個OV-genes合用,因兩個基因有互助或協(xié)調(diào)作用,則抗癌效果大增,如將ZD55-IL-24與ZD55-TRAIL合用時,可將移植性小鼠的腸癌、肝癌、肺癌、胃癌等等的癌塊基本上消除光,故此項研究具有十分好的前景。

      (10)靶向癌癥干細胞的基因―病毒治療:癌癥干細胞是癌癥發(fā)生、發(fā)展、轉移、復發(fā)的根源,如能殺死癌癥干細胞,就能斬草除根,故這是他們將要重點研究的方向,就是利用要殺滅癌癥干細胞的原理,徹底消滅癌癥,是一個很好的項目,已被評為下一屆的973國家重大項目的課題之一。

    承擔科研項目情況:
    代表論著:
  • 共發(fā)表360多篇論文,過去有IF值19的文章,也是Yeast-Ala-tRNA合成的干將之一,      下面是2004年以后的五篇代表論文:
     
    1. Zi-fei Pei, Liang Chu, Weiguo Zou, Zilai Zhang, Songbo Qiu, Rong Qi, Jinfa Gu, Cheng Qian, Xin Yuan Liu (2004) Tumor Specific Targeting Adenovirus Mediates Smac to Augment the Antitumor Activity of TRAIL in Human Hepatoma. Hepatology, 39(5): 1371-1381. ( IF值11.355)
     
    2. Wei-guo Zou, Chunxia Luo, Zilai Zhang, Jing Liu, Jingfa Gu, Zifei Pei, Cheng Qian,, Xin Yuan Liu (2004) A Novel Oncolytic Adenovirus Targeting to Telomerase Activity in Tumor Cells with Potent. Oncogene, 23(2): 457-464. (IF值7.216)
     
    3. Xin Yuan Liu, Songbo Qiu, Weiguo Zou, Zifei Pei, Jinfa Gu, Chunxia Luo, Hongmei Ruan, Yu Chen, Yipeng Qi* and Cheng Qian (2005) Effective Gene-Virotherapy for Complete Eradication of Tumor Mediated by the Combination of hTRAIL (TNFSF10) and Plasminogen k5. Mol. Therapy, 11(4): 531-541 (IF值5.970)
     
    4. Yanhong Zhang, Jinfa Gu, Lili Zhao, Lingfeng He, Wenbin Qian, Jinhui Wang, Yigang Wang, Qijun Qian, Cheng Qian, Jian Wu and Xin Yuan Liu (2006)  Completely Elimination of Colorectal Tumor Xenograft by Combined Manganese Superoxide Dismutase with Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Gene Therapy. Cancer Research (HighlightPaper), 66(8): 4291-4298 (IF值7.515)
     
    5. Zhenwei Zhang, Yangbin Huang, Kam Newman, Jinfa Gu, Xuemei Zhang, Hua Wu, Ming Zhao, Zhiqun Xianyu, Xin Yuan Liu (2009) Reexpression of Human Somatostatin Receptor Gene 2 Gene Mediated by Oncolytic Adenovirus Increases Antitumor Activity of Tumor Necrosis Factor–Related Apoptosis-Inducing Ligand against Pancreatic Cancer. Clinical Cancer Research, 15(16): 5154-60. (IF值6.488)
    獲獎及榮譽:
    研究組成員:
  • 合影

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