1993-1998 年安徽醫科大學臨床醫學系本科;1998-2001 年安徽醫科大學免疫系和中國預防醫學科學院病毒所基因工程國家重點實驗室聯合培養碩士;2001-2006 英國倫敦帝國理工學院(Imperial College London)博士及Research Associate; 2006-2010 英國劍橋大學Research Fellow;2010年3月任生化與細胞所研究員,研究組長;2011年入選上海市浦江人才計劃。2014年獲國家基金委優秀青年資助。2018年獲國家自然基金委杰出青年資助。2015年獲中國科學院優秀指導老師稱號。
免疫介導的炎癥相關疾病主要由于不適當或過度免疫反應造成的慢性和急性炎癥反應。其中,免疫系統中的T淋巴細胞和巨噬細胞能分泌各種炎癥/細胞因子,廣泛參與腫瘤或自身免疫性疾病的發生發展、機體抵御病原微生物感染的過程。(1)巨噬細胞通過Toll-樣受體等模式識別受體,感知病原微生物的各種組分,激活NF-kB、IRFs等各種轉錄因子,釋放促炎因子(IL-6,IL-1, TNF-alpha)或抑炎因子(IL-10),或抗病毒的IFNs,調控炎癥反應,參與病原微生物感染和炎性癌變等過程。(2)在應對炎癥反應或異種抗原時,T淋巴細胞通過表面的眾多受體(如T細胞受體,趨化因子受體等),調控T細胞定向遷移到感染或腫瘤等靶部位,增殖分化成具有殺傷功能的細胞毒性T淋巴細胞(CTL),參與清除病原微生物或殺傷腫瘤細胞的過程。
我們利用基因工程突變小鼠及相應疾病模型,結合病人樣品,在分子、細胞水平,主要鑒定:(1)參與T細胞活化、增殖、遷移和殺傷功能的新型信號分子;(2)巨噬細胞調控炎癥反應和I型IFN的新型信號分子;(3) 上述信號分子、代謝酶或產物等調控巨噬細胞和T細胞參與抗感染、抗腫瘤或促進損傷修復中的功能和機制。
左圖Immunity, 2014, Cover Story; 中圖:Cell Research, 2015, Cover Story;右圖:PLoS Pathogens, 2015
合影